Всемирный день гемофилии призван привлечь внимание общественности, работников  здравоохранения к проблемам, с которыми сталкиваются больные гемофилией, повысить их осведомленность об этом наследственном заболевании, связанном с нарушением процессов свертывания крови и сделать все возможное для улучшения качества медицинской помощи, которая оказывается всем больным.
Гемофилия-несвертываемость крови. Одно из тяжелейших генетических заболеваний, вызвано врожденным отсутствием в крови факторов свертывания VIII  и IX. В половине случаев заболевание имеет семейный характер. Вследствие генетического механизма это заболевание поражает только мужчин. Женщины являются носителями гена гемофилии. Каждый родившийся у этой женщины мальчик имеет на 50% стать больным. Болезнь проявляется частыми кровоизлияниями в суставы, мышцы и внутренние органы. Кровоизлияния в жизненно важные органы может привести к смерти больного, а частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям и ранней инвалидности.

В настоящее время в арсенале специалистов появились инновационные методы терапии, позволяющие значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить ее продолжительность. Кроме того, новые средства в  лечении гемофилии – это высокоочищенные препараты, не содержащие белки человеческого происхождения, что делает их безопасными с точки зрения потенциальной  вирусной инфекции. При проведении постоянного профилактического лечения больной гемофилией может вести полноценную жизнь: учиться, работать, создать семью, то есть являться полноценным членом общества. Но на данный момент нет возможности обеспечения препаратами для профилактического введения. Пациенты получают препарат  в момент возникновения кровотечений или кровоизлияний в суставы, что ухудшает их качество жизни.

Архивы